根據Research and Markets的預估,2020年-2030年全球再生醫療市場的年均複合成長率將達到13.99%,市場規模為870.3億美元,其中約有580億美元為細胞製劑與細胞治療藥品生產,200億美元為組織工程,64億美元為基因治療產品,26億美元為血漿產品,細胞與基因治療將是未來生醫產業發展重要關鍵之一。而隨著衛生福利部公告《生技醫藥產業發展條例》,納入6種細胞治療項目,讓台灣在細胞治療領域中能在國際間快速達到彎道超車的目標。
博訊生技的3A﹒GTP技術提供幹細胞量產製程方面設置完整標準、衛生與無塵的作業空間,並且利用電腦化的管理系統與標準作業流程,與自動化細胞備製培養塔(Automated Cell Preparation Incubator)、自動化細胞光學辨識系統( AOI)、自動化細胞分注系統( Auto Dispensing and Passaging)、自動化細胞凍存系統 Cryostorage and Thaw讓細胞培養腔體容量大幅提升,並且優化幹細胞培植過程中所產生出高品質的精華液原料,自動化存取避免人工作業汙染,並且利用無線射頻識別系統(RFID)存取以準確掌握客戶資訊。
同時能將細胞備製製程SOP化、全製程參數數位化的3A﹒GTP技術,透過製程大數據雲端資料庫(Big Data Base/ Cloud),搭配博訊生技iCell Robot Series雲端大數據庫實現AI架構建立,實現符合國際醫療法規認證標準,在細胞生產過程中,品質監控圖像、數據皆可具體化紀錄並回溯,以確保細胞備製生產過程、細胞活性、品質穩定度及全製程環境無菌、無汙染安全性,並且實現細胞備製成本降低,讓生產製程能在安全與穩定的環境下生產,並且準時達成產品交期的目標。